Agendia presentará datos en SABCS 2019 sobre los beneficios de un perfil genómico exhaustivo
- Agendia presentará nuevos datos en SABCS 2019 para demostrar hasta qué punto es beneficioso realizar un perfil genómico exhaustivo en pacientes con cáncer de mama incipiente
Las evaluaciones de datos de MammaPrint® y BluePrint® incluyen un nuevo análisis de riesgo de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama, y perspectivas sobre las características únicas entre poblaciones específicas de pacientes con cáncer de mama
IRVINE, California, 20 de noviembre de 2019 /PRNewswire/ -- Agendia, Inc., líder mundial en oncología de precisión para cáncer de mama, ha anunciado hoy que se han aceptado cinco resúmenes sobre datos y actualizaciones de su actual investigación clínica que evalúan las pruebas genómicas de MammaPrint® y BluePrint® para su presentación en el simposio sobre cáncer de mama 2019 San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), que tendrá lugar del 10 al 14 de diciembre de 2019 en San Antonio (Texas).
Los datos seleccionados para su presentación ofrecen nuevas perspectivas sobre las características clínicas únicas, la biología tumoral, el riesgo de recidivas y las respuestas al tratamiento entre poblaciones concretas de mujeres con cáncer de mama incipiente. Incluyen datos de un estudio en el que se evaluó el riesgo clínico de recidivas entre mujeres premenopáusicas menores de 50 años con cáncer de mama.
Otras dos presentaciones incluyen los primeros conjuntos de datos del estudio observacional prospectivo y multicéntrico en curso de Agendia para pacientes con cáncer de mama en estadios I, II y III (FLEX). Los investigadores compartirán datos de los análisis de FLEX que evalúan las características clínicas y moleculares predisponentes asociadas con la biología tumoral del cáncer de mama en mujeres afroamericanas, y una revisión clínica inicial de los perfiles moleculares y las características clínico-patológicas de los cánceres de mama incipientes en pacientes chinas.
"Estos datos nos aportan importante información sobre las características únicas de las pacientes y sus riesgos clínicos asociados que podrán ayudar a los facultativos a ofrecer planes de tratamiento personalizados a sus pacientes con cáncer de mama", explica William Audeh, licenciado en medicina y cirugía, director médico de Agendia. "Agendia sigue comprometida a avanzar el conocimiento de las comunidades científicas y médicas sobre los indicadores biológicos de cáncer de mama en poblaciones concretas de mujeres, especialmente en las que históricamente no se han representado lo suficiente en estudios clínicos, y estamos entusiasmados de compartir nueva información que podría beneficiar a estas pacientes y a los profesionales de la salud que las atienden. Dado el exhaustivo conjunto de genes estudiado por MammaPrint y BluePrint, nos encontramos en una posición única para ofrecer información clínica muy valiosa que podría mejorar el desenlace clínico de las pacientes".
A continuación, se recoge la información de los cinco resúmenes que han sido seleccionados para ser presentados con pósteres en la edición 2019 de SABCS:
Título: Racial disparities in breast cancer: Identifying predisposing clinical and molecular features associated with African American patients (Disparidades racionales en el cáncer de mama: identificación de la predisposición de características clínicas y moleculares asociadas con pacientes afroamericanas) (presentación P2-10-08)
Autores: Nunes R., et al.
Sesión: Epidemiología, riesgos y prevención: Aspectos éticos / raciales
Fecha/Hora: Jueves 12 de diciembre de 7 a 9 de la mañana
Lugar: Sesión con póster 2, pabellón 1
Título: Different MammaPrint and BluePrint molecular profiles and clinical-pathological features of early stage breast cancer in Chinese patients in the United States and Hong Kong (Diferentes perfiles moleculares MammaPrint y BluePrint y las características clínico-patológicas de las fases tempranas del cáncer de mama en pacientes chinas en los Estados Unidos y Hong Kong) (presentación P2-10-15)
Autores: Kwong A., et al.
Sesión: Epidemiología, riesgos y prevención: Aspectos éticos / raciales
Fecha/Hora: Jueves 12 de diciembre de 7 a 9 de la mañana
Lugar: Sesión con póster 2, pabellón 1
Título: Treatment recommendations in ER+ patients ≤ 50 years: Comparison of the 21-gene assay and 70-gene signature in the PROMIS study (Recomendaciones de tratamiento para pacientes de 50 años o menos en los servicios de urgencias: comparación del ensayo con 21 genes y la firma genética con 70 genes en el estudio PROMIS) (presentación P2-14-11)
Autores: Tsai M., et al.
Sesión: Tratamiento: Tratamiento coadyuvante - Quimioterapia coadyuvante
Fecha/Hora: Jueves 12 de diciembre de 7 a 9 de la mañana
Lugar: Sesión con póster 2, pabellón 1
Título: Cyclin E overexpression is associated with high risk 70 gene signature, and may indicate intrinsic resistance to CDK4/6 inhibitors (La sobreexpresión de la ciclina E está asociada a un elevado riesgo de la firma genética de 70 genes y podría ser indicadora de una resistencia intrínseca a los inhibidores de CDK4/6) (presentación P4-10-24)
Autores: Mittempergher L., et al
Sesión: Pronóstico y factores predictivos: Sensibilidad y resistencia a tratamientos predictivos de biomarcadores
Fecha/Hora: Viernes 13 de diciembre de 7 a 9 de la mañana
Lugar: Sesión con póster 4, pabellón 1
Título: The FLEX real world data platform explores new gene expression profiles and investigator-initiated protocols in early stage breast cancer (La plataforma FLEX de datos reales explora nuevos perfiles de expresión génica y protocolos puestos en marcha por investigadores en fases tempranas del cáncer de mama) (presentación OT3-17-02)
Presentador: Crozier, J., et al.
Sesión: Predicciones de respuesta en ensayos en curso
Fecha/Hora: Viernes 13 de diciembre de 5 a 7 de la tarde
Lugar: Sesión con póster OT3, pabellón 1
El libro completo de resúmenes SABCS 2019 está disponible en https://www.agendia.com/resources. Visite www.agendia.com para obtener información adicional sobre Agendia.
Acerca de Agendia
Agendia es una empresa de diagnósticos moleculares comprometida con mejorar los desenlaces clínicos de las pacientes con cáncer de mama incipiente e informarles sobre el proceso. La compañía actualmente ofrece dos pruebas de perfilación genómica disponibles comercialmente, procesadas en sus instalaciones de vanguardia en Irvine (California). Agendia también ofrece un equipo de secuenciación de última generación para los laboratorios nacionales fuera de los Estados Unidos.
MammaPrint®, el ensayo sobre recidivas de cáncer de mama con 70 genes, es la primera prueba sobre riesgos de recidivas aprobada por la FDA y respaldada por datos de resultados prospectivos revisados por pares, e incluye directrices sobre tratamientos tanto nacionales como internacionales. BluePrint®, el ensayo de subtipificación molecular de 80 genes, es una prueba comercializada que evalúa la biología subyacente tumoral para determinar qué fomenta el crecimiento del tumor. Juntos, MammaPrint® y BluePrint® ofrecen un perfil genómico exhaustivo para ayudar a los facultativos a tomar decisiones más informadas en los tratamientos pre y posoperatorios. Al desarrollar pruebas genómicas novedosas basadas en datos, Agendia espera contribuir a las necesidades clínicas cambiantes de las pacientes con cáncer de mama y sus médicos.
Los ensayos de Agendia pueden pedirse sobre biopsias con aguja gruesa o muestras quirúrgicas y los resultados se envían en tan solo 5 o 7 días, para poder decidir los tratamientos pre y posoperatorios con más información. Para obtener más información sobre los ensayos y pruebas en curso de Agendia, visite www.agendia.com
Contactos de Medios:
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Forward Health Communications
805-601-5331
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